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REN500A型智能化х、γ輻射儀采用高靈敏的閃爍晶體作為探測器,反應速度快,該儀器具有較寬的劑量率測量范圍。 該儀器除能測高能、低能γ射線外,還能對低能X射線進行準確的測量,具有良好的能量響應特性。此外通過配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將
REN300A在線輻射安全報警儀是一種新型的x-γ輻射連續(xù)監(jiān)測報警裝置,它采用特殊設計的前置放大電路,具有靈敏度高、操作方便、自動顯示和超閾值報警等特點,能實時給出xγ輻射劑量率�?紤]到現(xiàn)場操作、應急快速響應的需要,主機安裝在輻射現(xiàn)場,實現(xiàn)實時監(jiān)測與就地報警,通過RS485通訊實現(xiàn)總控制室自動監(jiān)控。
REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。 1、測量射線類型:X、γ射線2、探測器:GM管探
REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。
REN310型立柱式輻射監(jiān)測系統(tǒng),主要用于放射性監(jiān)測場所的行人或行包通過的監(jiān)測系統(tǒng),采用大體積的閃爍體探測器作為探測器,具有體積小,便于攜帶,靈敏度高,誤差小的特點,適用與核應急等特殊的放射性檢測場合。該系統(tǒng)主要由安裝在現(xiàn)場的立柱和遠程計算機系統(tǒng)組成。立柱內(nèi)置的
REN500T是手持式儀表可用來監(jiān)測X、γ輻射劑量率。用于各種γ輻射場或環(huán)境γ輻射的監(jiān)測工作。儀器配有伸縮長桿,可用于測量人員不易到達或有較強放射性存在的場所,為使用人員提供有效保護。此外通過配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將存儲
REN500L環(huán)境監(jiān)測用X、γ輻射空氣比釋動能率儀采用超大尺寸、高靈敏的閃爍晶體作為探測器,反應速度快。主機內(nèi)置探測器使得整機有更寬的測量范圍。儀器滿足《環(huán)境地表γ輻射劑量率測定規(guī)范》中低劑量部分的要求。該儀器除能測高能、低能γ射線外,還能對低能X射線進行準確的測量,具有良好的能量響應特性。此外通過
REN500H輻射防護用X、γ輻射劑量當量(率)儀是監(jiān)測各種高劑量放射性工作場所的輻射劑量率專用儀器。儀器滿足《環(huán)境地表γ輻射劑量率測定規(guī)范》中高劑量部分的要求。該儀器除能測高能γ射線外,還能對低能X射線進行準確的測量,具有良好的能量響應特性。此外通過配套的RenRiRate劑量率管理軟件可將存儲的
中華人民共和國國家標準醫(yī)用遠距治療γ線衛(wèi)生防護規(guī)定(GBW-3-80)
2006/11/1 9:42:00
第七條 準直器對有用線束的透過率不得大于2%。
第八條 平衡錘對有用線束的透過率不得大于0.1%。
第九條 經(jīng)修整的半影區(qū)寬度,應小于10毫米。
第十條 燈光野邊界與照射野邊界之間的偏差不應超過2毫米。
第十一條 距源1米處有用線束照射量率的標稱值與實測值之間的偏差應小于10%。
第十二條 照射野內(nèi)有用線束照射量率的不對稱性應小于5%。
第十三條 源皮距50厘米以下的γ治療機應有防“電子污染”的濾片。
第十四條 治療室一切設備,一般不應有污染。如表面有可脫落的β放射性污染應小于0.05微居
3里(1.85×10 貝可勒爾)/100平方厘米·2π。
第十五條 機頭和準直器必須在任何需要的位置上鎖緊。并有防止發(fā)生機頭壓迫患者的安全保護措施。
第十六條 當停電或意外中斷照射時,γ源應能自動恢復貯存位置。
第十七條 γ治療機應配備有用線束照射量的監(jiān)測儀表。并與源位開關、計時器、防護門連鎖。
第十八條 產(chǎn)品說明書應注明γ治療機的防護性能。并隨附該機百分深度劑量分布圖。
γ源技術資料應注明γ源盒的密封性能檢驗結果、γ源的尺寸、有效總放射性活度、距源1米處有用線束照射量率及其標定日期等。
第二章 檢驗方法
第十九條 有用線束測量的總不確定度應小于5%,防護監(jiān)測的總不確定度應小于30%。
第二十條 γ源置于貯存位置時,機頭漏射線的測試:
探測器分別在距機頭表面5厘米處和距源1米的球面上任取10平方厘米和100平方厘米,進行平均測量。 距源1米處的漏射線檢測,可在距源1米的球面上選取均勻?qū)ΨQ分布的6個檢測點測量。
第二十一條 γ源置于照射位置時,機頭漏射線的測試:
準直器關至最小,用不小于10個半值層的鉛遮閉出線口。探測器在距γ源1米的球面上,任取100平方厘米進行平均測量,以距γ源1米的球面上均勻?qū)ΨQ分布的6個檢測點的漏射線照射量率平均值,同距源1米處有用線束照射量率相比較表示。
第二十二條 有用線束照射量率的測試:
γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內(nèi)不應有散射體),照射野大于10厘米×10厘米,探測器置于距源1米處有用線束中心軸上測量。
第二十三條 準直器對有用線束透過率的測試:
γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內(nèi)不應有散射體),取常用的源皮距和10厘米×10厘米的照射野,在照射野邊界外2厘米處均勻分布4個檢測點,以這4點平均照射量率同照射野中心有用線束照射量率相比較表示。
第二十四條 平衡錘對有用線束透過率的測試:
γ源置于照射位置(出線口方向距γ源2米以內(nèi)除平衡錘外不應有其它散射體),在有用線束中心軸上,穿過平衡錘的位置上分別測量有無平衡錘時的照射量率相比較。
第二十五條 照射野內(nèi)有用線束照射量率不對稱性的檢查:
γ源置于照射位置,在常用源皮距上,10厘米×10厘米的照射野內(nèi),以照射野中心為圓心,在半徑為3厘米的圓周上,任選等距離的6個點檢測有用線束照射量率。以其相對偏差表示照射野內(nèi)有用線束照射量率的不對稱性。 第二十六條 照射野邊界的檢查: 在常用源皮距,照射野為10厘米×10厘米條件下,把大于燈光野的醫(yī)用X光片裝于暗盒內(nèi),置于照射位置,在X光片盒上用細鉛絲標明燈光野邊界后曝光,比較燈光野與照射野的偏差。
第二十七條 半影區(qū)寬度的測試:
取常用源皮距和10厘米×10厘米照射野,當γ源置于照射位置時,用直徑小于10毫米的探測器測量距照射野中心不同距離處的有用線束照射量率。繪出照射量率隨距離變化的曲線,以80%至20%的照射量率之間的距離表示半影區(qū)寬度。
第二十八條 表面可脫落的β放射性污染的檢查:
用擦試法或醫(yī)用膠布粘貼法在準直器內(nèi)可觸及的表面、治療床表面100平方厘米上取樣,然后制樣進行β放射性活度測量。
第三章 驗收規(guī)則
第二十九條 γ治療機的防護性能是否符合本標準的要求,應由生產(chǎn)單位技術檢驗部門進行檢驗,合格后有關部門方可驗收。
第三十條 在下述情況下應進行型式試驗(對本標準規(guī)定的全部項目進行測試):
(1)新產(chǎn)品投產(chǎn)前;
(2)連續(xù)生產(chǎn)中的產(chǎn)品,每年應不少于一次;
(3)間隔一年以上再投產(chǎn)時;
(4)在設計、工藝或材料有改變時。
型式試驗可會同當?shù)胤派湫l(wèi)生防護部門進行。型式試驗結果應送交當?shù)胤派湫l(wèi)生防護部門備案。
第二部分 醫(yī)用遠距治療γ線衛(wèi)生防護規(guī)則
第四章 防護設施
第三十一條 治療室的設計,必須保證周圍環(huán)境的安全。治療室必須與控制室分開。治療室應有足夠的使用面積,一般應不小于30平方米。
第三十二條 治療室四周墻壁(多層建筑應包括天棚、地板等),應有足夠的屏蔽防護厚度。凡有用線束投照方向的墻壁應按原射線屏蔽要求設計,其余方向可按漏射線及散射線屏蔽要求設計。
第三十三條 治療室的入口可采用迷路形式,以便更好降低控制室的輻射水平。 治療室門外應安設工作指示燈,并安裝連鎖裝置,只有在門關閉后才能實現(xiàn)照。
第三十四條 治療室若需開窗,最好在頂棚或非有用線束投照方向的墻壁高處開窗。
第三十五條 控制室應設有監(jiān)視、對講裝置。如設觀察窗,該窗應具有同側墻的屏蔽防護效果。
第三十六條 治療室內(nèi)的換氣次數(shù),一般每小時不應小于3—4次。
第五章 操作規(guī)則
第三十七條 放療工作者必須經(jīng)過放射衛(wèi)生防護訓練,掌握放射衛(wèi)生防護知識,嚴格掌握適應癥,正確合理使用γ線治療。
第三十八條 γ治療機的操作人員必須嚴格遵守各項操作規(guī)程,經(jīng)常檢查γ源所處位置是否正常及γ治療機和防護設施的性能,及時處理所發(fā)現(xiàn)的問題,嚴禁在設備異常情況下進行治療照射。
第三十九條 在對患者施行照射前,應認真選擇和仔細核對治療方案,準確對位,并注意保護非照射部位。盡量使患者治療部位所受到的照射控制在臨床實際需要的最小值,最大限度地減少不必要的照射。
第四十條 在對患者施行治療時,操作人員應堅守崗位,密切注視控制臺和患者,以便及時排除異常情況。
第四十一條 γ治療機照射時,除接受治療的患者外,治療室內(nèi)不應有其他人員。
第三部分 醫(yī)用遠距治療γ線衛(wèi)生防護管理
第六章 管理辦法
第四十二條 各地放射衛(wèi)生防護部門,對γ治療機的生產(chǎn)和使用單位,應按《放射性同位素工作衛(wèi)生防護管理辦法》要求加強放射衛(wèi)生防護管理。對γ治療機的使用,應建立登記制度。
第四十三條 凡新建、擴建、改建的γ治療室,在地址選擇和建筑物防護設施等方面必須符合本規(guī)定要求。建筑設計應預先經(jīng)當?shù)胤派湫l(wèi)生防護部門審查。
第四十四條 使用單位應設置專(兼)職人員,負責本單位的放射衛(wèi)生防護工作。
第四十五條 使用單位對γ治療機和防護設施,應建立技術檔案,檢修情況及時登記歸檔。
第四十六條 各地放射衛(wèi)生防護部門和使用單位,應經(jīng)常進行醫(yī)用遠距治療γ線工作場所和環(huán)境的外照射監(jiān)測,開展必要的外照射個人劑量監(jiān)測。
第四十七條 γ治療機投入使用前和更換γ源后,應進行一次全面的外照射監(jiān)測和可脫落β放射性污染檢查,使用過程中尚應定期監(jiān)測。一般對有用線束照射量率的監(jiān)測至少每月一次。
第四十八條 對接觸醫(yī)用遠距治療γ線的放射性工作人員,應建立個人劑量和健康檔案,該檔案應隨同工作人員調(diào)動。原單位要保存其抄件。
第四十九條 對準備從事醫(yī)用遠距治療γ線工作的人員,必須進行就業(yè)前體格檢查。有不適應癥者,不得參加此項工作。對已從事此項工作的人員,應定期體檢。
第五十條 凡發(fā)現(xiàn)放療工作者出現(xiàn)不適應癥,應及時采取必要措施。
產(chǎn)品名稱:REN系列智能化輻射探頭
產(chǎn)品描述:REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。 (一)REN-GM-L型 GM管
產(chǎn)品名稱:REN-3He-N型中子劑量率探頭
產(chǎn)品描述: REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情
產(chǎn)品名稱:REN-NaI30型高靈敏度閃爍體低量程射線探頭
產(chǎn)品描述:REN系列智能化輻射探頭均可和REN300、REN300A、REN300B系列主機配套使用,也可以單獨配套RenRiArea輻射區(qū)域監(jiān)測軟件使用。且具有RS485/RS232的通訊能力。所有探頭均可單獨外接報警燈,在超閾值的情況下就地給出聲光報警。 1、測量射線類型:X、γ射線2、探測器:Φ30×
產(chǎn)品名稱:REN700型通道式車輛放射性檢測系統(tǒng)
產(chǎn)品描述:簡介: REN700型通道式車輛放射性檢測系統(tǒng)是用于對通過通道的卡車、集裝箱等車輛內(nèi)運輸物品的放射性污染及輻射泄露水平的全天候探測系統(tǒng)。該系統(tǒng)具有靈敏度高、探測范圍廣、響應時間短等特點,可實現(xiàn)自動輻射報警、自動數(shù)據(jù)存儲、自動抓拍通過車輛照片等功能。主要安裝在核
產(chǎn)品名稱:REN600型α、β表面污染測量儀
產(chǎn)品描述:REN600是一種便攜式,大面積的放射性表面沾污測量儀,是根據(jù)核快速應急反應監(jiān)測技術要求,專門為安監(jiān)部門、疾病控制中心、核醫(yī)學、分子生物實驗室、核材料運輸及其它存在αβ表面沾污而設計,是一種高靈敏度智能化便攜式儀器;可進行α和β/γ測量,測量單位cps\cpm\ Bq/cm2可轉(zhuǎn)換.主要應用在疾病控
產(chǎn)品名稱:REN200B型X-γ個人劑量報警儀
產(chǎn)品描述:REN200B型X、γ輻射個人劑量當量HP(10)監(jiān)測儀(簡稱:個人劑量報警儀)內(nèi)置高量程蓋格計數(shù)管為探測器,主要用來監(jiān)測各種放射性工作場所的X、γ以及硬β射線的輻射,具有較寬的測量范圍。能顯示工作場所的劑量當量率和累積劑量,更換電池時,日期及累積數(shù)據(jù)能永久保存�?蛇x配RenRiPersonal個人